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Saúde

Anvisa suspende lotes de medicamentos para hipertensão e câncer de mama

Rafael Ramos
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Rafael Ramos é jornalista e gestor de comunicação com atuação em múltiplos portais de notícias em Sergipe. Apaixonado por política nacional e internacional, esportes e cultura,...
Publicado 02/06/2026
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3 Min Leitura
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a suspensão da venda, distribuição e consumo de determinados medicamentos destinados ao controle da pressão arterial e ao tratamento do câncer de mama. A Resolução 2.238/2026 foi publicada no Diário Oficial da União nesta quarta-feira, 2 de junho de 2026.

Um dos medicamentos afetados é o Halaven (mesilato de eribulina) – 0,5mg/ml, fabricado pela United Medical Ltda. Este remédio é utilizado no tratamento de câncer de mama e, segundo a Anvisa, a empresa optou por recolher voluntariamente o Lote 148386 devido a um desvio de qualidade. O problema identificado está relacionado ao teor do princípio ativo, que estava abaixo da especificação aprovada.

Outro medicamento suspenso é o maleato de enalapril – 20 mg, fabricado pela Hipolabor Farmacêutica Ltda. Este medicamento é indicado para o tratamento de hipertensão e insuficiência cardíaca. A Anvisa relatou que houve um erro nas embalagens, que indicaram erroneamente a dosagem de “10 mg”, ao invés de “20 mg”, que é a descrição correta.

Os lotes suspensos do maleato de enalapril são: 0062/26M, 0063/26M, 0064/26M, 0088/26M, 0089/26M, 0358/26M, 0415/26M, 0506/26M e 0507/26M.

Para os pacientes que possuem esses medicamentos em casa, a Anvisa recomenda a interrupção imediata do uso. É aconselhável que eles busquem orientação com médicos, farmacêuticos ou outros profissionais de saúde responsáveis pelo tratamento. Além disso, é indicado que entrem em contato com o Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) das empresas responsáveis, United Medical Ltda e Hipolabor Farmacêutica Ltda.

Outras medidas de suspensão foram anunciadas pela Anvisa. O lote 8891/25 da Água para Infusão, da Indústria Farmacêutica S/A, também foi vetado. Um laudo do Instituto Adolfo Lutz indicou que o produto não atendeu aos padrões de qualidade durante uma inspeção. Assim, a venda, distribuição e uso deste lote estão proibidos.

Além disso, a Anvisa determinou a apreensão de todos os lotes do medicamento Cápsulas de óleo de pequi, produzidas pela R.T.K Indústria de Cosméticos e Alimentos Naturais Ltda. O produto não possui registro, notificação ou cadastro, e a fabricante não tem autorização de funcionamento, o que torna a comercialização, distribuição, fabricação, propaganda e uso desse medicamento proibidos.

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DeRafael Ramos
Rafael Ramos é jornalista e gestor de comunicação com atuação em múltiplos portais de notícias em Sergipe. Apaixonado por política nacional e internacional, esportes e cultura, assina coberturas que unem rigor informativo e linguagem acessível ao leitor contemporâneo. À frente do R2 Media Group, dedica-se a levar informação de qualidade para o público sergipano e brasileiro.
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