Dois lotes de antibióticos foram retirados do mercado por desvios de qualidade. Os produtos não podem ser vendidos nem usados. Farmácias e hospitais de Sergipe devem ficar atentos.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quinta-feira, 18, o recolhimento de dois lotes de antibióticos devido a desvios de qualidade. Os medicamentos em questão não podem ser vendidos, distribuídos nem utilizados, em virtude de problemas detectados que comprometem sua segurança e eficácia.
O lote 2519879 do antibiótico Polycid, fabricado pela União Química Farmacêutica Nacional, é um dos produtos afetados. Este medicamento injetável é utilizado no tratamento de infecções graves. Segundo a Anvisa, o recolhimento foi iniciado voluntariamente pelo fabricante após a identificação de um fragmento de vidro dentro do frasco do produto.
Além do Polycid, a resolução também abrange o lote 24101854 do antibiótico fosfato de clindamicina 150 mg/ml, na forma de solução injetável, fabricado pela Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda. A Anvisa confirmou que este lote apresentava uma solução de coloração amarelada, além de corpos estranhos e precipitados no interior do frasco lacrado.
Outro produto que está sob o radar da Anvisa é a solução fisiológica de cloreto de sódio Equiplex – 9mg/ml, produzida pela Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda. O lote 2513588, com data de validade até 30/6/2027, também apresentou desvio de qualidade, e a Anvisa ressaltou que o uso do produto deve ser interrompido imediatamente.
“O produto também não pode ser vendido, distribuído ou utilizado”, destacou a agência em nota oficial. Além dos antibióticos, a resolução determina o recolhimento de todas as preparações magistrais fabricadas pela Farmácia S J do Jabour Ltda. A Anvisa informou que foram encontrados produtos manipulados padronizados e não individualizados, sendo comercializados sem a devida prescrição por um profissional qualificado.
“Os medicamentos eram divulgados e vendidos por meio do site da empresa e de redes sociais, inclusive com a nomenclatura comercial dos produtos nos rótulos”, completou a agência. A Anvisa aguarda um retorno da União Química Farmacêutica Nacional e da Hypofarma, enquanto não conseguiu contatar a Equiplex Indústria Farmacêutica Ltda e a Farmácia S J do Jabour Ltda.
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